Pendant la grossesse, la femme enceinte est appelée à réaliser un certain nombre d’analyses médicales pour s’assurer du bon déroulement de la grossesse. Celles-ci sont généralement appelées des tests prénataux. Ce sont des examens médicaux importants dont le but est de déterminer la santé et le développement du fœtus pendant la grossesse. Ils sont utiles pour dépister les anomalies congénitales et les risques de complications, ainsi que pour diagnostiquer des conditions qui peuvent nécessiter un traitement spécial dès la naissance. Dans cet article, on va explorer les différents tests prénataux et leur importance.
Plan de l'article
Les tests de dépistage prénatal : pour quelle raison ?
Le dépistage prénatal est une série de tests réalisés sur la mère et le fœtus pendant la grossesse. Ces tests sont essentiels pour déterminer les risques d’anomalies chromosomiques, génétiques, et morphologiques chez le fœtus. Aussi, leur importance réside dans le fait qu’ils favorisent une détection des problèmes de santé avant la naissance et la mise en place d’un suivi médical adapté en cas de besoin.
A lire en complément : Les meilleures méthodes pour assurer la sécurité des bébés et jeunes enfants à la maison
Par ailleurs, la trisomie 21 (aussi appelée syndrome de Down) est l’anomalie la plus couramment recherchée lors des tests prénataux. Ceci s’explique par le risque que représente cette anomalie génétique. En effet, elle est la première cause de retard mental chez les enfants. De plus, elle implique un risque accru de malformations cardiaques et d’autres problèmes de santé.
Les différents types de tests prénataux
Il existe plusieurs types de tests prénataux pour détecter les risques et les anomalies au niveau du fœtus. Voici les plus courants :
Lire également : Reconnaître les symptômes de grossesse spécifiques à une fille
L’échographie
L’échographie est un test non invasif qui permet de visualiser le fœtus dans l’utérus à l’aide d’ondes sonores. Elle est généralement reprise plusieurs fois au cours de la grossesse pour suivre le développement du bébé et détecter d’éventuelles anomalies.
Le test sanguin maternel
Ce test favorise l’évaluation du risque de trisomie et d’autres anomalies chromosomiques chez le fœtus. Pour cela, il consiste à analyser des protéines et des hormones dans le sang de la mère.
Le diagnostic prénatal
Il s’agit d’examens invasifs dont le but est de permettre la détection ou la confirmation des anomalies chromosomiques ou génétiques chez le fœtus. Au nombre de ces tests, il y a l’amniocentèse et la biopsie du trophoblaste.
Les tests de dépistage prénatal non invasifs
Parmi les tests prénataux non invasifs les plus couramment réalisés, on retrouve :
L’échographie de dépistage
Réalisée entre la 11e et la 14e semaine de grossesse, cette échographie permet de mesurer la clarté nucale du fœtus, une zone située à l’arrière du cou. En cas de trisomie 21, on observe un élargissement de cette zone. L’échographie de dépistage est également importante pour vérifier la présence de certaines anomalies morphologiques chez le fœtus.
Le test sanguin maternel
Ce test est réalisé entre la 15e et la 17e semaine de grossesse. Il a pour but de rechercher les marqueurs sériques dont l’élévation peut être en lien avec un risque accru de trisomie 21 chez le fœtus. À partir d’une analyse du sang maternel, on peut déterminer le risque d’anomalies chromosomiques chez le fœtus.
Les tests de diagnostic prénatal invasifs
La réalisation des tests de diagnostic prénatal invasifs est préconisée en cas de risque élevé d’anomalies chromosomiques ou génétiques chez le fœtus. Au nombre de ces tests, il y a :
L’amniocentèse
Réalisée généralement entre la 15e et la 18e semaine de grossesse, l’amniocentèse consiste à prélever une petite quantité de liquide amniotique, qui entoure le fœtus dans l’utérus, à l’aide d’une aiguille. Ce liquide renferme des cellules fœtales qui peuvent être analysées pour détecter des anomalies chromosomiques ou génétiques.
La biopsie du trophoblaste
Cette procédure consiste à prélever un échantillon de cellules du placenta, appelé trophoblaste, à l’aide d’une aiguille fine. Ces cellules peuvent être analysées pour détecter des anomalies chromosomiques et génétiques chez le fœtus. La réalisation de la biopsie du trophoblaste a généralement lieu dès la 11e semaine de grossesse.
En définitive, les tests prénataux sont indispensables pour dépister les risques et les anomalies chez le fœtus et assurer la santé de la mère et de l’enfant. Les tests de dépistage prénatal non invasifs, comme l’échographie et le test sanguin maternel, offrent une première estimation des risques. En cas de résultat positif, des tests de diagnostic prénatal invasifs, tels que l’amniocentèse ou la biopsie du trophoblaste, peuvent être proposés pour confirmer ou infirmer les résultats. Il est important de consulter un professionnel de santé pour discuter des tests prénataux les plus adaptés à votre situation et à vos antécédents familiaux.
